亚盛医药任命Veet Misra博士为首席财务官，任命黄智为全球企业发展&财务高级副总裁

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年7月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司任命Veet Misra博士为首席财务官，并任命黄智先生为全球企业发展&财务高级副总裁。Misra博士和黄智先生均向公司董事长、CEO杨大俊博士直接汇报。

杨大俊博士表示："非常高兴我们高管团队又迎来两位重磅成员。亚盛医药作为港股、纳斯达克双重主要上市的全球性创新药企业，正迈向新的历史发展阶段。两位资深高管的加入，将为公司的全球化征途再添战略引擎，大大助力公司的全球资本市场开拓与企业管理的全面提升。

"Misra博士是生物学博士，并在美国资本市场有丰富的经验，具有复合背景。我们相信在Misra博士的助力下，更好地提升亚盛在全球资本市场的影响力，并赋能公司的国际业务开拓。

"黄智先生在全球医药产业界深耕多年，拥有丰富的企业管理的多元化经验，与亚盛的长期发展非常契合。我们期待黄智先生的加入，能带领亚盛在全球化定位下推动公司治理迈向更高的台阶。

"再次欢迎两位的加入，期待共创新辉煌！"

Veet Misra博士表示："加入亚盛医药担任首席财务官，我深感振奋。作为全球细胞凋亡靶向治疗领域的领导者，亚盛医药'港美双重上市'的里程碑更彰显了国际资本市场的认可。我期待与公司共同努力，加速公司在创新管线的全球开发，为患者与股东创造可持续价值。"

黄智先生表示："加入亚盛医药，我倍感荣幸。亚盛医药在血液肿瘤领域已构筑日益明显的全球竞争优势，其港美双重主要上市、与武田的重磅合作等里程碑，开创了中国生物医药国际化新范式。我将协同公司管理团队，提升公司国际治理水平，高效整合各类资源，加速核心管线的全球开发及商业转化，让创新成果惠及全球患者。"

Misra博士拥有20多年的投资银行从业经验。加入亚盛医药之前，他在知名金融公司Cantor Fitzgerald担任医疗健康投行部董事总经理，负责生物制药领域业务。在此之前，他还曾就职于华利安国际投资银行（Houlihan Lokey）和加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）的生命科学投行部。在其投行职业生涯中，Misra博士主要为包括股权、股权挂钩、债务及债务重组的交易，以及买卖方并购和企业战略在内等相关事务提供咨询，特别专注于为生物技术公司提供咨询。Misra博士拥有多伦多大学分子生物学博士学位，以肿瘤学领域为研究方向，此外还拥有多伦多舒立克商学院金融与战略方向的MBA学位。

黄智先生拥有20多年的全球跨国企业管理经验，在持续改善财务业绩、业务和运营优化及全球化运营方面尤其具有丰富经验。加入亚盛医药之前，黄智先生担任百济神州大中华区和亚太区首席财务官、全球技术运营和全球商业财务负责人。在百济任职期间，他通过完整的全面预算管理及合理的全球布局资源优化，持续改善公司财务状况。在此之前黄智先生曾任职于诺华制药多国家/区域财务负责人。黄智先生拥有美国道林商学院银行与金融专业的MBA学位。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。

亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。

公司核心品种耐立克^®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克^®一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。

公司另一重磅品种，新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的新药上市申请（NDA）已获CDE受理，并被纳入优先审评。目前，亚盛医药正在开展APG-2575四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。

亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。

这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。

因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

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