强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗

相较奥希替尼在总生存期方面具有统计学及临床意义的显著改善 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替...详情>>

失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方

引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 由卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国"）引进的创新失眠治疗药物达卫可®（通用名：莱博雷生），在北京大学第六医院成功开...详情>>

碧迪医疗首台本土化生产流式细胞仪BD FACSLyric生产下线 加速产业升级，驱动流式...

苏州2025年8月8日 /美通社/ --碧迪医疗宣布，其首台本土化生产的流式细胞仪BD FACSLyric正式投入批量生产。来自政府、临床客户、合作用户及碧迪医疗管理层的各高层领导及嘉宾代表出席了在碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司（...详情>>

嘉必优践行绿色发展理念, 入选2025"最佳ESG科创板上市公司"榜单

上海2025年8月8日 /美通社/ -- 近期，在2025中国科创领袖大会暨科创板开市六周年之际，由财联社与上海财经大学滴水湖高级金融学院联合推出的"最佳ESG科创板上市公司"榜单正式揭晓。这是首次由权威财经媒体与高校智库联...详情>>

重磅！全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准

HERNEXEOS®（宗艾替尼片）的获批是基于Beamion-LUNG 1临床试验中75%客观缓解率（N=71）的数据。[1] 继被授予HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS®获得美国FDA的加...详情>>

上海摩漾生物完成新一轮融资 全速拓展医美产业新机遇

上海2025年8月8日 /美通社/ -- 近日，上海摩漾生物科技有限公司宣布成功完成新一轮数亿元融资。本轮融资阵容强大，吸引了国内某知名头部基金、华盖资本、蓝驰创投等知名投资机构的加入，为摩漾生物在再生生物材料领域的持...详情>>

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利

同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。 赛诺菲将获得普乐司兰钠注射液在大中华区开发和商业化独家许可。维亚臻是Arrowhead 的子公司，此前已获得普乐司兰钠注射液在大中华区的权利。 上海20...详情>>

招商信诺常颖：拒绝平庸化，找到差异化----中介大健康之道

摘要：一家中型险企的非对称战役 深圳2025年8月1日 /美通社/ -- 前言 利率下行成为常态，"利差损"问题开始笼罩寿险行业，其发展逻辑正在发生根本性转变。以往依靠重疾险、增额终身寿等高预定利率产品跑马圈地的增长模式已...详情>>