波士顿科学宣布2025年第二季度财务结果

马萨诸塞州马尔伯勒市2025年7月24日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）2025年第二季度的净销售额为50.61亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长22.8%，运营^[1]净销售额增长21.6%，有机^[2]净销售额增长17.4%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为7.97亿美元（每股收益0.53美元），上年同期为3.24亿美元（每股收益0.22美元），本期调整^[3]后的每股收益为0.75美元，上年同期为0.62美元。

波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）表示："本季度我们的表现依然出色，营收业绩尤为突出。不仅实现了利润率的提升，同时对未来增长进行了优先投资。我要向敬业奉献的波科全球团队深表感激，他们凭借卓越的临床与商业表现，为公司奠定了差异化长期发展的坚实基础。"

第二季度财务结果和近期动态：

• 公司报告的净销售额为50.61亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长22.8%，公司的预测区间为17.5%-19.5%；运营净销售额增长21.6%；有机净销售额增长17.4%，公司的预测区间为13%-15%。
• 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.53 美元（公司预测区间为每股 0.45-0.47 美元 )。调整后每股收益为 0.75 美元，公司预测区间为每股 0.71-0.73 美元。
• 与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下：
  • 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长15.7%，运营净销售额增长14.7%，有机净销售额增长7.0%
  • 心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 26.8%，运营净销售额增长25.5%，有机净销售额增长23.2%
• 与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下：
  • 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长30.7%
  • 欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 6.8%，运营净销售额增长1.8%
  • 亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长18%，运营净销售额增长15.4%
  • 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 4.0%，运营净销售额增长8.9%
  • 新兴市场^[4]：基于财务报告的净销售额增长11.6%，运营净销售额增长12.1%

宣布FARAPULSE™脉冲电场消融（PFA）系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大适应证，现可用于治疗药物难治性、症状性的持续性房颤（AF）。

ReMATCH IDE临床试验启动患者入组。该研究旨在评估FARAWAVE™和FARAPOINT™ PFA导管在既往接受过心脏消融治疗但复发的持续性房颤患者中的安全性和有效性^[5]。

宣布WATCHMAN FLX™ Pro带聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）涂层的左心耳封堵器获得欧盟CE认证。该产品可促进器械表面更快速、更可控的愈合，其可视化标记以及更宽的尺寸选择范围，为更广泛的患者群体提供了治疗新选择。

宣布完成对Intera Oncology^® Inc.的收购。该公司是一家私营医疗器械公司，提供Intera 3000肝动脉灌注泵和氟尿苷（一种化疗药物）。

宣布完成对SoniVie Ltd.的收购。该公司是TIVUS血管内超声系统的研发商，TIVUS血管内超声系统是一种处于研究阶段的神经消融技术，旨在治疗高血压（比如肾脏中的经肾动脉去交感神经术）^[5]。

1.  运营净销售额增长剔除了外汇波动的影响。

2.  有机净销售额增长不包括外汇波动的影响，也不包括因收购和资产剥离而产生的净销售额，因为可比净销售额的时间不足一个完整期限。

3.  调整后每股收益不包括若干费用（贷项）的影响，其中可能包括摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/资产剥离相关的净费用（贷项）、投资组合净损失（收益）和减值费用、重组和结构调整相关的净费用（贷项）、若干诉讼相关的净费用（贷项）、欧盟医疗器械法规（EUMDR）的实施成本、债务清偿费用、递延税项费用（收益）以及若干离散税项。

4.  我们新兴市场国家指除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家。

5.  FARAPOINT™ PFA导管和TIVUS血管内超声系统属于研究性器械。受联邦法律限制，仅限研究用途，尚未在美国上市销售。

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含美国 1933 年《证券法》第 27A 节和 1934 年《证券交易法》第 21E 节意义范畴内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用诸如"预料"、"预期"、"预测"、"相信"、"计划"、"估计"、"打算"之类的词进行标识。这些前瞻性陈述是基于我们当时可获得的信息而得出的看法、假设和估计，而非用于对未来的事件或业绩进行保证。这些前瞻性陈述包括我们对此次交易的财务和商业影响、我们的商业计划和产品性能和影响等的陈述。如果我们的基本假设被证明是错误的，或者如果某些风险或不确定性变成现实，那么实际结果可能会与我们的前瞻性陈述中所明示或所暗示的预期和预测结果存在重大差异。这些因素在某些情况下已经影响并且在未来（结合其他因素）还可能会影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本新闻稿中的预期结果大相径庭。因此，我们告诫读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。 可能导致这种差异的因素包括：未来经济状况、竞争状况、薪酬和监管条件；新产品的引入；产品性能；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10-K 年度报告中的第一部分 1A 项"风险因素"。在已提交或之后将提交的 10-Q 季度报告的第二部分第 1A 项"风险因素"中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命创新。我们致力于创新医疗解决方案，改善全球患者生活。四十多年来，波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展，通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案，满足广大患者亟待解决的治疗需求，降低医疗保健成本。波士顿科学的医疗器械及相关疗法可以帮助医生诊断和治疗复杂的心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病。

关于波士顿科学大中华区

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部，开启在华业务，目前在北京、广州、成都、香港、台北设有分支机构。公司核心业务范围涵盖心脏介入、心脏节律管理、房颤解决方案、外周介入、肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿、神经调控及呼吸介入等。秉承创新引领者的传统，通过提供疾病预防、诊断及治疗的医疗产品及服务，波士顿科学致力于成为一家贴近医患需求、具有创新活力的医疗科技公司。更多详细信息，请访问公司网站：www.bostonscientific.cn

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