新劢德任命张凯先生为高级商务开发总监 加速复杂药物递送与高端医药产品解决方案的商业化落地...

常熟 2025年5月7日 /美通社/ -- 2025年5月7日，苏州新劢德医疗器械科技有限公司（以下简称"新劢德"）宣布，已于近日正式任命张凯先生为公司高级商务开发总监，全面负责公司创新递送技术平台业务的战略规划和商业化拓展。此次任命进一步巩固新劢德在高端药物递送装置领域的创新优势，同时积极推进创新技术平台的全球商务拓展，聚焦商业化订单的稳步转化。

张凯先生在复杂医药药物包装系统及供应链管理领域拥有20年丰富经验，曾任职于西安环球印务股份有限公司、拜耳（中国）、Liveo Research AG及广东东峰新材料集团股份有限公司等知名企业，并担任核心管理职务。张凯先生在药品包装标准制定、高阻隔材料应用、药械相容性研究及采购供应链整合等领域具备深厚专业积淀。他的加入，将为新劢德快速商业化发展注入全新活力。

作为国内药物递送装置领域的头部企业，新劢德通过不断创新，已在肺部给药和鼻腔给药的核心药物递送领域成功突破了行业的专利和技术壁垒，实现了商业化规模的技术突破和制造量产。

近年来，新劢德积极推进业务多元化布局，除在高端药物递送装置领域持续深耕外，积极拓展高端功能医疗产品解决方案，慢病管理高精度植入装置业务。依托符合国际GMP标准的洁净车间、超高精度加工能力，复杂供应链能力体系及可扩展的产能，新劢德也已形成战略性的商业化优势。

新劢德的医疗功能包装产品线旗下有活性集成干燥剂技术的注塑、吹塑成型医疗包装解决方案，投入式袋装干燥剂和罐装干燥剂等，为固体药品、诊断试纸、吸入干粉、营养补充剂、益生菌、泡腾片等水分敏感剂型，提供高品质的湿度管理包装方案。同时，新劢德亦为慢性病管理、植入式、诊断（POCT）等医疗器械提供可定制化工程研发服务，高精度注塑零件、组装和CDMO服务。

目前，新劢德研发与制造基地已通过EN ISO13485、EN ISO15378标准认证，并遵守美国FDA与欧盟监管的相关准则（QSR820/CE），产品满足中国NMPA标准，美国和欧盟药典标准。新劢德依托高精度成型技术、模具加工能力、全自动组装技术，满足中国NMPA和美国FDA标准的等级净化车间，可持续的BCP供应链运营策略为全球客户提供产品与服务。

在医疗功能包装产品领域，张凯先生深耕行业多年，积极参与药用包装行业标准的协同制定，并在跨国药企合作、药品包装的定制化创新与供应链管理领域取得丰富成果。他敏锐的市场洞察力和丰富的管理实战经验，将有效助推新劢德医疗多功能包装产品解决方案的持续优化升级，进一步助力提升保障药品流通和使用过程中的稳定性与可靠性，赋能创新药、仿制药及中医药行业。

新劢德CEO赵光涛先生表示："张凯先生的加盟是公司技术创新商业化落地的十分重要的一步。他在高端功能性医疗产品领域丰富的专业经验与突出的行业影响力，将大幅提升新劢德的技术创新能力和市场竞争优势。我们期待与他密切合作，共同推动具有临床优势的产品技术升级与市场拓展，为全球客户提供更加安全、高效的药品包装解决方案。我们热烈欢迎张凯先生加入新劢德，相信他的加入必将助推公司BD与业务迈上新台阶！"

当前，贸易摩擦加剧，全球供应链格局深度重构，医药产业供应链安全与自主可控需求迫切。在此背景下，依托扎实的研发、灵活的制造体系与稳定的供应链布局，新劢德已实现了关键医药包装和药械组合产品的自主可控，能够为客户提供全套的本土地化供应服务，有效规避国际供应链波动的潜在风险。凭借稳健的本土化供应链韧性和显著的竞争优势，新劢德将加速推动国产化替代进程，助力中国医药产业链安全升级。

本文RSS来源：美通社

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