三生国健发布2024年年报：创新引领，自免领航

上海2025年3月25日 /美通社/ -- 今日，中国抗体药物领军企业三生国健（证券代码：688336）发布2024年度报告。过去一年，公司凭借创新性战略布局和科学化运营管理实现业绩的显著增长，并在研发和临床方面取得突破性进展。

内生增长动能强劲，上市产品继续强势增长

2024年，三生国健实现营业收入11.94亿元，同比增长17.70%；归属于上市公司股东的净利润达到7.05亿元，同比增长139.15%，归属于上市公司股东的扣非净利润达2.46亿元，同比增长18.99%，展现出强大的内生增长动力。

核心产品中，益赛普在国内市场持续巩固领先地位，公司通过积极的市场拓展，销售规模成功实现稳中有升。赛普汀表现亮眼，其在临床应用中的认可度不断提升，患者用药周期延长，共同推动了销售的高速增长。健尼哌凭借在抗排异反应领域的优势，进一步巩固市场地位。

研发全周期高效产出，强科创平台加速创新生长

2024年，三生国健凭借卓越的创新能力和市场竞争力成功入选科创100指数成分股，体现了市场对于公司科创实力的高度认可。今年，公司进一步被上海市政府认定为"上海市创新型企业总部"。

研发投入显著提升，全力支持高强度研发。2024年全年，三生国健研发投入达5.41亿元，同比增长72.06%。截至2024年底，公司研发管线中共开展22个自免项目。

临床速度加快，II、III期临床数量不断增长。抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）上市申请已获得国家药监局受理，用于治疗成人中重度斑块状银屑病；抗IL-5单抗610治疗嗜酸性粒细胞哮喘、抗IL-4Rα单抗611单药治疗成人特应性皮炎、611联合TCS治疗成人特应性皮炎、611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉、抗IL-1β单抗613治疗痛风性关节炎5个项目处于临床III期。另外还有6个项目处于临床II期、4个项目处于临床I期，以及6个项目处于IND审核或获批阶段。

两款自研产品拿下"国产首个"，创新引领开辟新蓝海赛道。抗BDCA2单抗626临床试验申请已获国家药监局批准，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）及皮肤型红斑狼疮（CLE），是首个进入临床的国产抗BDCA2单抗；抗TL1A单抗627临床试验申请已获国家药监局受理，成为首个申报临床试验并获受理的国产抗TL1A单抗。不仅如此，626与627均为中美双报产品，两者在美国的IND申请均已获批。

公司自免项临床进展均处于同类国内产品前列。公司将持续加快临床进度，力争实现公司所有自免管线产品国内第一梯队上市的目标。

ESG继续保持行业领先
强直公益项目救治患者超2万人

2024年，三生国健继续将ESG理念融入公司战略，致力于成为健康产业的长期开拓者、抗体药物的可靠提供者、社会价值的稳定创造者和绿色力量的长期行动者。

公司成功入选2024年国家级绿色工厂名单、上海市绿色制造示范名单，在Wind ESG评级中获评A级、商道融绿ESG 评级中获评A-级，均位于行业前列。同时，公司荣膺中国医药上市公司ESG竞争力TOP20、中国上市公司英华奖A股ESG价值奖等重磅奖项，体现了公司在可持续发展领域的卓越表现。

强直性脊柱炎健康乡村项目继续大力推进。截至2024年12月底，项目已累计开展培训和筛查1200余场，培训4.5万人次，筛查5万人次，救治农村强直患者2.05万人，突破2万人大关，帮助他们恢复正常劳动力，为我国巩固脱贫攻坚成果，发展乡村振兴做出有益贡献。

三生国健董事长娄竞博士表示："2024年是公司发展的重要一年，我们在创新药领域取得了显著成就。通过聚焦自免战略，我们不仅实现了业绩的稳健增长，更在研发和管理上取得了长足进步。展望未来，我们将继续以患者需求为导向，以技术创新为核心，继续加大研发投入，加速临床项目推进，提升公司的核心竞争力，加速开启第二增长曲线。我们坚信，通过持续的努力和创新，三生国健将为患者、股东和社会创造更大的价值，助力健康中国2030目标早日实现。

本文RSS来源：美通社

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