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黄体酮注射液(II)金赛欣®上市申请获批

发布时间:2024-11-08 10:00:17  来源:互联网

金赛药业辅助生殖技术再添里程碑

长春2024年11月7日  /美通社/ -- 2024年6月,中国国家药品监督管理局(NMPA,以下简称"国家药监局")批准金赛欣®黄体酮注射液(II)上市申请,这是中国大陆首个水溶性黄体酮注射液,不仅意味着辅助生殖治疗领域又多了一种治疗选择,同时也标志着金赛药业实现"以医药创新技术和产品服务中国乃至全球患者"愿景又一重要里程碑的达成。

对比黄体支持药物,水溶性黄体酮具备多重应用优势

黄体酮是一种天然的孕激素,主要由卵巢的黄体分泌。它在女性生殖系统中扮演着重要角色,具体包括:第一,对维持妊娠至关重要。在怀孕期间,黄体酮能够促使子宫内膜细胞增生和分化,为受精卵提供良好的着床环境。同时,它还能促进胚胎的正常发育;第二,能促使乳腺发育,为产后哺乳做好准备;第三,能够抑制免疫反应,防止母体对胎儿的排斥反应;第四,促进血管生成,为胚胎提供充足的营养和氧气等等。

黄体酮在女性生殖系统中发挥着重要作用,所以,黄体酮在女性生殖健康中扮演着关键角色。当机体分泌黄体酮功能出现障碍、水平不足或未能满足黄体酮需求时,可能需要通过外源性黄体酮制剂来进行黄体支持治疗,以维持正常的生殖功能和健康。国内目前主要黄体支持药物为经肌注、阴道及口服给药,2013年原研水溶性黄体酮于欧洲获批,至2022年10月已在50个国家和地区获批上市,2024年6月黄体酮注射液(II)(金赛欣®)—中国大陆首个水溶性黄体酮获批上市。黄体酮注射液(II)采用包合物工艺,打造新一代水溶性运载系统,模拟黄体生理功能,高效入血,0.92小时P4 达峰,与同剂量油溶性黄体酮AUC相似,AUC及Cmax 均与剂量呈线性相关,25mg/d连续给药11天,可充分促进子宫内膜蜕膜化。

另外,水溶性黄体酮支持由患者本人在接受指导后可以进行自我皮下注射,为ART 临床及患者带来全新治疗体验。无需频繁往返医院进行注射,极大程度减轻患者身心负担,一定程度上也减轻了临床压力。

黄体支持新时代,为中国ART临床及患者带来全新治疗体验

金赛药业一直致力于成为儿童和女性健康领域的全球企业。在女性健康方面,以辅助生殖和女性健康为两大业务单元,打造覆盖女性全生命周期的多元化产品组合。其下属子公司金妍迪科更是全面布局辅助生殖诊疗全流程。此次金赛欣®黄体酮注射液(II)上市申请获得国家药监局批准,将惠及诸多不孕不育患者,同时,这也是是金赛药业在辅助生殖领域的又一重要里程碑。


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