和铂医药将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示全球首创靶向B7H7/HHLA...

中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年7月26日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，将于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，展示公司全球首创、靶向B7H7（即HHLA2）的全人源单克隆抗体HBM1020治疗晚期实体瘤的最新临床研究进展。

HBM1020是全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，由和铂医药Harbour Mice^® H2L2转基因小鼠平台开发。一项多中心、开放标签的I期临床试验（NCT05824663）剂量递增研究数据显示，HBM1020在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。

该项研究结果将以壁报形式在ESMO会议期间进行展示。以下是该壁报的详细信息：

标题：一项评估靶向B7H7的新型抗体HBM1020用于晚期实体瘤患者的I期剂量递增研究

编号：1010P

时间：2024年9月14日（周六）

报告人：Jason Henry

入选摘要的全文将在线发表于ESMO网站。

关于HBM1020

HBM1020是一款由Harbour Mice^® H2L2转基因小鼠平台开发的靶向B7H7/HHLA2的全球首创全人源单克隆抗体。

B7H7/HHLA2，是一种新型免疫调节分子，属于B7家族。B7家族在调控T细胞反应方面至关重要，在癌症免疫治疗方面受到业界的广泛关注。目前在免疫肿瘤学领域，绝大多数经过临床验证的靶点都与B7家族有关，包括PD-(L)1及CTLA-4。针对B7家族靶点的治疗改变了多种癌症治疗的模式，展现出显著的临床疗效优势。作为新近发现的B7家族成员之一，B7H7/HHLA2在多种难治肿瘤中表达，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监测。同时，B7H7独立于PD-L1表达，通常于PD-L1阴性肿瘤中高表达，展示出区别于PD-(L)1的另一种免疫逃逸机制。在PD-L1阴性/难治性患者中，B7H7通路在肿瘤细胞逃避免疫监管方面发挥关键作用。HBM1020通过阻断免疫检查点靶点和配体的结合，增强抗肿瘤免疫，临床前数据证实了其免疫激活和抗肿瘤的功能活性。

HBM1020因其创新的生物学机制，有望为难以从PD-(L)1抑制剂中获益的患者（尤其是PD-L1阴性/难治性患者）提供一种全新的抗肿瘤治疗方法。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®，HBICE^®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com

本文RSS来源：美通社

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