Currax Pharmaceuticals:CONTRAVE/MYSIMBA 不会增加重...
田纳西州布伦特伍德 2023年10月19日 /美通社/ --
研究人员发现,没有证据表明 CONTRAVE®/MYSIMBA® 组的心血管疾病风险比对照组更高,在 MACE 方面也没有统计学意义上的显著差异。这项 HOA 研究的结果与之前的四项随机临床试验以及对超过 60 万名患者进行的超过 9 年的上市后安全性监测的数据一致。这进一步证实了 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的心血管安全性。
Currax 的高级副总裁、首席医疗官 Michael Kyle 博士表示:"这项心血管健康结果分析的结果是对服用 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的患者进行长期随访后得出的,我们对这个结果感到满意。我们计划最近与美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局分享完整的研究报告,而完整的 HOA 研究结果将于不久后发表在科学刊物上。"
Currax 的总裁兼行政总裁 George Hampton 表示:"在真实世界证据分析领域顶尖专家的支持下,我们于近两年前启动了这项重要的安全性研究。这项研究对服用 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的患者具有重要意义,我对研究结果感到非常满意。对于所有为此做出贡献的人,我表示诚挚的感谢。除了发表这项研究之外,我们还与 FDA 和 EMA 合作,准备在 2024 年初启动一项大型心血管成果试验。"
本文RSS来源:美通社
标签:
- 三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液608上市申请获得国家药品监督管理局受理
- 无限极与香港浸会大学强强联手,共促多糖科学新发展
- 波士顿科学完成对Axonics, Inc.医疗技术公司的收购
- 焕新起航,蓄势前行|第32届成都医博会火热来袭
- 博奥信宣布与Aclaris Therapeutics就两项潜在的同类首创和同类最佳免疫药物...
- 先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市
- 先瑞达携手波科共赴进博之约 CEO李静女士出席"大健康全产业链创新论坛"
- 因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线
- 数字医学协会发布资源,助力全球数字健康监管路径导航
- 2024年药品获取指数发现,制药公司错失了接触中低收入国家更多患者的机会