掌握人体NAD+人体再生技术，终创人体抗衰新纪元
2013年，哈佛医学院遗传学教授D id Sinclair实验室进行的研究发现，Sirtuins长寿蛋白的活性与体内的NAD+含量密切相关。随后的研究表明，NAD+既是DNA修复系统的重要原料，又是细胞核与线粒体间的关键联络因子。避免NAD+的流失，维持细胞内充足的NAD+，是抑制衰老的关键途径。
该项研究在延长人类寿命这件事上具有革命性、决定性且意义深远。D id Sinclair的发现不是人类第一次认识NAD+这一物质。事实上，NAD+自发现至今已有上百年的历史。
1904年，英国生物化学家亚瑟·哈登(Sir Arthur Harden)首次发现NAD+;
1920 年，诺贝尔化学奖获得者奥伊勒·歇尔平(Hans von Euler-Chelpin)首次分离提纯NAD+并发现其二核苷酸结构;
1930 年，诺贝尔生理或医学奖获得者奥托·海因里希·沃伯格(Otto Heinrich Warburg )首次发现NAD+作为辅酶在物质和能量代谢中的关键作用;
1980年，奥地利格拉茨大学医用化学系教授乔治·伯克迈耶(George Birkmayer)首次将还原型NAD+应用于疾病治疗;
2000年，伦纳德•瓜伦特(Leonard Guarente)研究组发现NAD+依赖型sir2蛋白能延长啤酒酵母寿命，NAD+依赖型sir2.1蛋白能延长秀丽隐杆线虫寿命将近50%;
2004年，世界著名化学家史蒂芬 L. 布赫瓦尔德(Stephen L.Helfand)研究组发现NAD+依赖型sir2(dsir2)蛋白能延长果蝇寿命大约10%-20%。
自NAD+抗衰老理论问世的十多年来，许多财团首脑、政要、富豪都对NAD+趋之若鹜。并且在围绕NAD+进行研究的过程中，共产生过六位诺贝尔奖得主。
可是不尽如人意的是，这些年来NAD+抗衰老理论并没有真正的深入百姓生活实际。究其原因，其价格昂贵只是次要，NAD+口服补充面临难以破解的壁垒才是重点。NAD+分子量大无法穿透细胞膜，口服NAD+并不能直接对细胞起到修复作用。于是科学家们将研究目光放到了NAD+的前体上。可以补充NAD+三个代谢循环的四类前体有烟酸、色氨酸、烟酰胺和NMN/NR。
但是自身限制酶的作用，烟酸、烟酰胺和色氨酸在摄入量上都有一定的限制水平，同时过度食用这三类物质也会存在副作用。而NMN的分子结构直接阻止了它跨过细胞膜进入细胞内，不能直接被利用。
而NR分子量小，能轻易跨膜。经科学研究发现，NR(烟酰胺核糖)无论从转化效率还是从营养补充上看，都是更适合的前体。在动物内和人体内的研究均表明，它能提高NAD+的含量。目前，NR现已被美国FDA(食品药品监督管理局)给予“新食品成分(NDI)”地位。
但NR的实际运用，同样有个难点。美国医学与生物工程院院士文学军教授过去十年来一直活跃在细胞层面、分子层面的抗衰老问题研究上。据他介绍，NR必须要通过肠胃吸收才能到达血液系统，然后再扩散到细胞。此过程中，常态的NR会被大量代谢消化掉，能被人体真正利用的恐怕微乎其微。不开发一门技术来解决这个问题，人类就无法真正将NR利用起来。
好在，文学军教授及其率领的顶尖科研专家团队帮助人类整体抗衰延寿的信念与决定格外坚定。文学军教授担任主任的美国弗吉尼亚联邦大学再生医学实验室、弗吉尼亚联邦大学生物制造实验室联合研发。目前，实验室团队内博士后7人、博士13人、硕士12人。
为了让NAD+对人体发挥实际的效果，他们不屑浅尝辄止，他们不畏壁垒障碍，通过十年奋进求索，创造了卓越的NR实用技术，终于创下了NAD+人体再生抗衰老事业的辉煌。2009年，该科研团队与美国弗吉尼亚联邦大学再生医学研究室共同展开以NAD+为基础的逆转衰老、延长寿命产品。经过长达十年之久的努力和详尽的实验数据，安全性评估及临床反馈，科研团队在特色酶法制造的基础上添加专利 ，提取出高 NAD+的前体NR后加入保护基团，促使其直接酶化迅速补充体内NAD+。融合专利TOPIA 生物活性硫技术，使NR在进入细胞后形成高电子密度结构，具有高亲电子性和与自由基反应的能力，降低氧化应激和炎症反应，高效诱导线粒体产生抗自由基辅酶消除导致老化与致病的代谢废物。因这一技术开发，文学军被媒体高度评价为“掌握NAD+人体再生效果第一人”。
2019年，在技术壁垒被击碎、复合专利 被发明的基础上，前沿科技“再生医学技术+生物工程技术”共同孕育而出的高级科研转化产品——美国NOVIS问世。NOVIS在符合人体安全标准的前提下，率先将NR的含量提升到300mg，每天2粒可以使NAD+的含量高达60%，从而安全有效地对抗衰老。
虽然该项技术解决了补充人体NAD+的难题，但是由于技术的限制，依旧存在成本居高不下的现状。相信随着科技的不断发展，该项科技也会如智能手机般走进寻常百姓家。
