新冠抗病毒药物先诺欣可及性提高，用药更便捷

随着新冠防控逐渐常态化，新冠药物的储备和使用也更加普及。目前，国内已上市多款从源头上抑制或减灭新冠病毒的抗新冠病毒药，相比第一波阳性高峰，抗病毒药物可及性明显提高。

常见抗病毒药物有先诺欣、乐睿灵等，都属于3CLpro蛋白酶抑制剂，通过促进蛋白酶水解，抑制参与病毒基因复制的蛋白功能（让病毒无法在体内复制），来达到缩短病程，减轻新冠症状，降低重症风险的作用。

两者相较而言，先诺欣改善症状更迅速（≤48小时mITT人群）：先诺欣缩短2.5天(6.5天vs.9天)；乐睿灵缩短＜1天（20小时）(10.5天vs.11.3天)。重症高风险人群中结果与整体结果保持一致，先诺欣缩短2.4天(6.1天vs.9天)；乐睿灵缩短1天(11天vs.12天)

先诺欣病毒载量下降更明显：1.43log10拷贝数/mL（96.3%）vs.0.82log10拷贝数/mL（84.8%）

不仅如此，先诺欣需在确诊及症状出现3天或以内尽早使用，乐睿灵需在第一次出现症状2天或以内尽快使用。由此看出，先诺欣用药时间窗更宽，疗效肯定。

先诺欣是先诺特韦片/利托那韦片组合包装，其中先诺特韦可以切断病毒的“后勤部门”，从源头上让病毒失去感染正常细胞的能力；而利托那韦则是先诺特韦的“僚机”，是一款增加先诺特韦血药浓度，提高生物利用度的增强剂，高效发挥先诺特韦抗新冠病毒作用，先诺特韦片搭配利托那韦片可谓是双剑合璧，对目前已知的新冠病毒变异株均有效，整体安全性良好，充分实现1+1＞2的效果。

临床数据显示，先诺欣具有快速和大幅度降低病毒载量、缩短新冠感染者病程和转阴时间、3CL靶点更为安全可靠三大特点。在接受完整的5天疗程治疗后，先诺欣组病毒载量显著下降超96%，病毒载量的降低，意味着能减少新冠病毒的传染性，极大降低可能引发的危重症和死亡比例。另外，安全性数据显示先诺欣在中国轻中度新冠患者中安全耐受性良好，与对照组相比不良事件发生率相似，无4级和5级不良事件发生。

哪些人需要服用新冠抗病毒药？分清情况不乱用

新型冠状病毒感染抗病毒治疗主要适用于轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。轻型患者症状主要表现为发热、咽痛、咳嗽、咳痰、全身肌肉酸痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻等发热、呼吸道症状；中型患者具有发热、呼吸道症状，影像学可见肺炎表现。

重型和危重型症状严重，符合下列任何一条，都需尽早就医，服用抗病毒药物：

重型：

出现气促，呼吸频率（RR）大于30次/分；

静息状态下，吸空气时指氧饱和度<93%；

动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)<300mmHg；

症状进行性加重，肺部影像学显示24~48小时内病灶明显进展>50%。

危重型：

出现呼吸衰竭，且需要机械通气；

出现休克；

合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。

总的来说，先诺欣和乐睿灵都是有效的抗新冠病毒药物，选择使用哪种药物需要根据患者的具体病情和身体状况来决定。但在使用这些药物时，一定要遵循医生的建议用药。

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