泛生子旗下两家医学检验实验室连续3年满分通过NCCL室间质评
发布时间:2023-10-13 10:37:08 来源:互联网
北京2023年10月9日 /美通社/ -- 近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2023年肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质量评价统计结果。泛生子旗下北京泛生子医学检验实验室、广州泛生子医学检验实验室均再次满分通过。这体现了泛生子在NGS测序领域精准的数据分析能力及优质的实验室质量管理水平,以坚实的质量为客户保驾护航。
泛生子成绩单:
北京泛生子医学检验实验室
广州泛生子医学检验实验室
本次室间质评评价样本主要包含肺癌及结直肠癌等靶向治疗相关的基因突变,突变等位基因百分比在0.2%~8%,目的为评价实验室准确进行ctDNA基因突变检测的能力。
本次室间质评共收到完整、有效的检测结果229份。根据不同突变检测范围类型可分为外显子区域实验室194家,热点突变实验室35家。
所有实验室的总合格率为82.97%(190/229),全部正确的实验室为74.23%(170/229)。外显子区域实验室的合格率为84.54%(164/194),全部正确的实验室为78.35%(152/194)。热点突变实验室的合格率为74.29%(26/35),全部正确的实验室为51.43%(18/35)。
泛生子连续通过NCCL质评项目,离不开精准的检测和高标准的质量管理水平。目前泛生子是国内少数具备CAP、CLIA、ISO15189三项国际实验室质量认证的NGS医学检验实验室,旗下各实验室严格遵守"9个质控节点、7大维度把控、3套质控策略"的全周期质控体系。未来,泛生子将继续保持先进可靠的质控能力,以精准的高质量检测服务于广大医患。
本文RSS来源:美通社
标签:
相关阅读
- 中国科学院文献情报中心与威科集团联合发布《全球科研诚信十问》报告
- 先瑞达一次性使用导管鞘组Acotrace获NMPA批准上市
- 北上广三地地铁上线肥胖症公益科普:体重管理只为健康获益
- 更快、更可靠!元脑八路服务器保障滨州医学院附属医院HIS系统全新升级
- 先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市
- 先瑞达携手波科共赴进博之约 CEO李静女士出席"大健康全产业链创新论坛"
- 因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线
- 擎科基因工厂揭秘(下):高效Oligo合成,基因合成最快3天内可交付
- 用于肌萎缩性脊髓侧索硬化症的注射用25毫克 ROZEALAMIN®(甲钴胺)在日本上市
- 擎科基因工厂揭秘(上):自研原料设备 打造全自主产业链