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全球首发!悦康药业全新一代抗ED原研药“爱力士®”枸橼酸爱地那非获批上市!

发布时间:2021-12-29 16:25:59  来源:互联网

全球首发!悦康药业全新一代抗ED原研药“爱力士®”枸橼酸爱地那非获批上市!

悦康药业12月29日发布公告称,其1.1类新药——“爱力士®”枸橼酸爱地那非已获得国家药品监督管理局批准上市。这也是我国首个自主研发,用于治疗男性勃起功能障碍的PDE5抑制剂。据统计,我国40岁以上男性ED发病率约为62.1%,而目前中国男性就诊率不足17%,市场潜力高达80亿-100亿。悦康“爱力士®”爱地那非有望凭借国产原研优势,迅速占领抗ED药物市场的重要份额。

勃起功能障碍,简称ED,正成为影响亿万家庭和谐稳定的隐形炸弹。在抗ED药物领域,1998年上市的国外原研药在美国上市后第一周,每天被开出1.5万张处方,第七周达到每天27万张处方,创下了世界医药史上的纪录。巨大市场诱惑下不断涌现出各种后起之秀,原研药专利到期后,国内市场涌现出层出不穷的国产仿制药。据米内网数据显示,2020年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端和中国城市实体药店终端,国产西地那非、他达拉非以及伐地那非合计销售额超过35亿元,在疫情影响下,逆势增长6.7%。目前,国产西地那非已成长为超20亿大品种,国产他达拉非的销售额也将迈入9亿元梯队。

在国外原研药物和国产仿制逐渐白热化的市场竞争局势下,中国原研抗ED药物领域依然处于一片空白,巨量市场等待着第一位敢于吃螃蟹的勇士。在激烈的市场角逐中,悦康药业集中精力沉心专注研发国产原研抗ED药物,经过10多年投入,悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非作为国内首个1.1类抗ED药物新药获得上市批准。悦康“爱力士®”真正以中国男性生理特征为药物研发基础,临床显示,悦康“爱力士®”与国外研发产品相比,具有吸收代谢更好、安全性更好的特点。更低副作用,药效不受饮食影响。

据悉,悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非片,商品名“爱力士®”。为悦康药业集团股份有限公司独家品种,属国家1.1类新药,系国家“十五”863计划科技部重大专项,“十二五”重大新药创制项目产品。悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非片拥有全新化合物结构及国内专利,并已完成在美国、欧盟、日本、中国、加拿大、韩国、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、南非、摩洛哥、以色列、哥伦比亚、印度、巴西、墨西哥、印度尼西亚、新加坡、阿联酋、菲律宾、越南、香港等22个国家和地区的专利申请。

与西地那非、他达拉非等相比,悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非片虽同属PDE5抑制剂家族,但却为全新类别。作为我国自主研发的新一类PDE5抑制剂,悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非片在勃起硬度、插入率、安全性方面,取得了全面进步,这一切得益于全新的药物分子结构。一项关于“爱地那非及其他PDE上市抑制剂的酶学活性测试”的试验表明,悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非对于PDE5A,即治疗勃起功能障碍的主要靶点,分子对接能量值为-10.1833;分子与IC50:nM达0.66±0.15,在所有参试的同类产品中表现出最高的药物活性及酶特异选择性。

同时对于引起不良反应的其他靶点影响较小或无影响。PDE5抑制剂作为靶向药物,具有更好的靶点特异选择性,就意味着具有更确切的治疗作用和更低的不良反应。这也是全球对于靶向制剂不断迭代推进的方向。

对于药效强度方面,一项“应用AVS-RIGISCAN设备评价悦康“爱力士®”爱地那非治疗ED的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、双周期交叉临床试验”表明,使用悦康“爱力士®”爱地那非后,对头部、根部勃起时硬度≥80%的持续时间、勃起硬度评分(EHS)等具有显著疗效。

安全性方面,考虑到其他PDE5抑制剂研发阶段均在欧美开展,因此观察指标、给药剂量、生理数据等均以国外男性作为参考依据。但因中国男性与欧美男性在体格特征方面存在人种差异,导致国人在使用上述药物时常出现视觉异常,头痛,腰痛等不良反应。悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非从立项到研发,均以中国男性生理特征作为药物研发参考,在药物空间结构、分子对接模型、靶点选择特异性、体内吸收代谢、用药剂量等方面做出了全面革新改进。

60mg/次的用量,对中国男性更有效。爱地那非Ⅲ期临床试显示,参试患者性生活成功率未用药前为40.44%,服用悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非片后,性生活成功率达到89.62%,与用药前形成明显对比。

据有关人士透露,悦康药业将整合企业力量,联合国内顶级传播资源,在全网全平台共建爱力士新一代健康伟哥的品牌形象,并实现电商平台、OTC连锁药店、基层医疗机构、等级医院等全终端覆盖。

近年来,电商购药平台异军突起,网上购买抗ED药物比例逐渐提升,悦康“爱力士®”已经与主流电商平台达成战略合作意向,全面布局网络销售渠道。同时,悦康“爱力士®”还会重点布局各大OTC连锁药店,让线上线下两块重点终端市场互为补充,力争占领全渠道市场份额。另外悦康药业也会发挥长期固有优势,布局第三终端市场,借力医院临床领域,通过优秀专家和医生推荐建立良好的患者口碑,逐步建立专家指南与专家共识。

此外,据悦康药业市场部人员透露,悦康药业计划打造关爱中国男性、女性生殖健康系列产品,包括中药补肾产品及女性养经产品等,不久的将来,有望形成生殖健康领域矩阵。

悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的创新型医药企业,于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。悦康药业集团以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。据了解,悦康药业除了此次获批的悦康“爱力士®”枸橼酸爱地那非,目前还拥有13个一类新药处于各期临床阶段,未来两年,该公司创新药管线有望迎来大爆发。

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