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原发性血小板增多症实验室检查
(一)血象 血小板计数多在1000～3000×109／L．之间，最高可达20000×109／L。血小板形态一般正常，但有巨大型、小型及畸形，常聚集成堆，偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞计数...
[发布时间]：2014-04-25 11:58
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原发性血小板增多症的临床表现
原发性血小板增多症，每年发病率为0．1／10万人口。中数发病年龄60岁(范围2～90岁)，好发于50～70岁。女︰男=1．3︰1。起病缓慢。约有20％的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板...
[发布时间]：2014-04-25 11:57
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原发性血小板增多症血象
1.裸核型巨核细胞 2.中性分叶核粒细胞 3.中性杆状核粒细胞 4.嗜碱分叶核粒细胞 5.淋巴细胞，血小板成片聚集和散在。
[发布时间]：2014-04-25 11:57
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原发性血小板增多症的疾病描述
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的 。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见...
[发布时间]：2014-04-25 11:55
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什么是原发性血小板增多症
血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为...
[发布时间]：2014-04-25 11:55
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原发性血小板增多症是由什么原因引起的？
病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。
本病的出血机理...
[发布时间]：2014-04-25 11:54
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原发性血小板增多症的发病机制
病因不明，经Ｇ６ＰＤ同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。
本病...
[发布时间]：2014-04-25 11:50
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原发性血小板增多症的前因后果
原发性血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故...
[发布时间]：2014-04-25 11:49
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容易误诊的疾病
1.继发性血小板增多症：常见于慢性炎症、急性感染恢复期、大量出血后、溶血性贫血、恶性肿瘤、脾切除术后及肾上腺素等药物发应。继发者一般血小板仅轻至中度增加，血小板功能正常，去除病因后...
[发布时间]：2014-04-25 11:48
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