PARP抑制剂艾瑞颐或有效延缓复发，为卵巢癌患者带来新的治疗希望
当前,卵巢癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一,其发病率居妇科肿瘤第三位,且呈逐年上升的趋势,死亡率高居妇科肿瘤之首,严重威胁女性健康。流行病学研究显示,2022年中国估计约有61100例新发卵巢癌病例。
上皮性卵巢癌起病隐匿,超过70%的患者在就诊时已为疾病晚期,治疗以手术及术后含铂方案的化疗为主。虽然多数患者经过初始的治疗可获得临床缓解,但晚期患者的5年生存率仍然不足30%。研究报道显示,对于晚期卵巢癌患者,含铂治疗达到完全缓解或部分缓解后不接受任 持治疗,中位无进展生存期(PFS)仅8.2-13.8个月左右。一线维持治疗是初始卵巢癌治疗的关键窗口,PARP抑制剂的问世,重塑了卵巢癌的诊疗格局,形成“手术+化疗+维持治疗”的新模式,有效延缓复发,延长无疾病生存期。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的一种新型口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,是中国首个自主原研的PARP抑制剂,可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。氟唑帕利此前已获批两个适应症,分别为:2020年12月,公司的氟唑帕利胶囊获批用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗;2021年6月,获批用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
此前,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®️)新适应症上市,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批上市的第3个适应症,氟唑帕利也成为在一线全人群中第二个获批该适应症的PARP抑制剂,将为晚期卵巢癌患者一线维持治疗提供新的治疗选择。
综上所述,卵巢癌作为一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤,其治疗和管理的进步对于提高患者生存率和生活质量至关重要,氟唑帕利这样的PARP抑制剂,不仅为卵巢癌患者带来了新的治疗希望,也为临床治疗带来更多思考。未来,随着更多临床试验数据的积累和治疗方法的优化,我们有理由相信,卵巢癌的治疗将更加精准和有效,为患者带来更好的生活质量。
