思路迪诊断再获国家权威机构认可，核酸检测结果准确无误通过评估

据国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）近日公布的统计结果显示，思路迪诊断在2023年全国新型冠状病毒核酸检测质量评价中取得了优异成绩。经过与预期结果的比对，思路迪诊断实验室的检测结果完全一致，再次以满分通过。

作为国内临床检验质量管理的领导机构，NCCL承担着卫生部的全国临床检验质量管理与控制工作，并组织全国室间质量评价。因此，思路迪诊断提交的所有样本检验结果与NCCL公布的标准结果100%一致，进一步验证了思路迪诊断在准确性、可靠性和规范性方面的硬核实力和卓越的管理水平。

当前，新冠病毒仍然在不断变异，国内疫情总体上处于局部零星散发状态，疾病的危害依然存在。因此，新型冠状病毒核酸检测对于科学评估新冠康复免疫状况和二次感染的抵抗力至关重要。它不仅可以作为新冠病毒感染辅助诊断的依据，还可以为新冠病毒疫苗接种时间和方案的推荐提供依据。

思路迪诊断的「新型冠状病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）」（注册证编号：国械注准20213400609）采用了多重荧光PCR技术，具有高效、精准鉴别新冠和流感病毒，并指导药物的合理使用的特点。通过一次采样和单管实验，该检测试剂盒能够同时检测出新冠和流感这两类病原体的结果，有效提高了样本检测和临床诊断的效率，帮助医生明确发热病因，精准鉴别疾病类型，并选择合理的诊疗方案，为早期诊断和治疗提供支持。此外，该试剂盒可以与现有的新冠检测体系相无缝连接，不会增加临床和医技操作部门的工作量，同时也不会增加人力、空间和物料的投入。

除了上述新型冠状病毒和流感病毒的联合检测试剂盒，思路迪诊断还开发了另一款明星产品「新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）」（注册证编号：国械注准20223400364）。这款试剂盒在保证高灵敏度(200 copies/mL)的前提下，成功将荧光定量PCR反应时间缩短至30分钟以内。通过这项重大技术突破，解决了实验室反应时间的限制，提高了核酸检测的效率。